今年我们夫妻工作稳定了，就打算备孕一个孩子。前三个月去医院做了基因分析和地筛，结果我患有轻型的地贫，回家一查发现会遗传的。在查的过程中还看到有人说，o型血不可能携带地贫，可是我是O型血阿，是不是检测出错了。现在想知道，o型血到底会不会携带地贫基因？

范可尼贫血携带者可以做三代试管吗

第三代试管婴儿能够在进行胚胎移植之前，对胚胎的遗传物质进行筛查，一般情况下第三代试管婴儿的适应症有：常染色体上的显性遗传病；常染色体上的隐性遗传病；X连锁显性遗传病；X连锁隐性遗传病；多基因遗传病；染色体病。而范可尼贫血属于常染色体上的隐性遗传病，所以说通常范可尼贫血携带者是能够通过第三代试管婴儿技术来助孕的，可以进行基因筛查来降低后代出现范可尼贫血的概率。而如果已经出现了范可尼贫血，除了需要进行积极的治疗以外，在生活方面也是要注意日常的护理措施的；严重的范可尼贫血患者是需要卧床充分休息的，发病期间需要限制其活动，等到病情比较稳定的时候，就可以适当进行身体锻炼，提高自身的免疫能力了。

虽然说范可尼贫血这种疾病是可以进行治疗的，但是为了孩子的健康成长考虑，最好还是要通过第三代试管婴儿技术助孕来降低胎儿患有这种疾病的概率，这样对宝宝的健康更有保障。

重型地中海贫血是什么

我想大家对普通的贫血有很多的了解，对地中海评学应该是知道甚少，它是众多贫血疾病中的一种。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，根据地中海贫血临床症状轻重不一，可分为轻度地中海贫血、中间型地中海贫血和重型地中海贫血。它们大多表现为慢性进行性溶血性贫血。我们今天要讲的也是重型地中海贫血，如果贫血程度达到重型地中海贫血的话，病情是相当危险的，它的治疗也是很复杂的，治疗的费用也是相当昂贵的。患者必须定期的输血和定时注射除铁药物，患者也可以进行干细胞移植手术，但是要找到合适的骨髓，手术费用很昂贵。这种疾病多数是遗传的，因此，做好产检是很重要的。

地中海贫血的原因是什么

地中海贫血是一种比较常见的遗传性疾病，它给患者的生活以及家庭都带来了负担，我们只有了解了地中海贫血的原因是什么才能及时的进行治疗以及预防，预防疾病的发生是最重要的。

1.β地中海贫血 人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地中海贫血。有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β+地中海贫血。

2.α地中海贫血人类a 珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地中海贫血。若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地中海贫血。

RH阴性O型血是什么

人的血型主要分为两种血型体系，一种就是我们通常所说的分为O型、A型、B型、AB型，另一种则分为RH阳型和RH阴型。RH血型系统，其中含有6种抗原，即C、c、D、d、E、e。凡红细胞含D抗原者为Rh阳性，否则为阴性。

Rh是恒河猴（Rhesus Macacus）外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质，故而命名的。凡是人体血液红细胞上有Rh抗原（又称D抗原）的，称为Rh阴性。

这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人，又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。

随着对Rh血型的不断研究，认为Rh血型系统可能是红细胞血型中最为复杂的一个血型系。Rh血型的发现，对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康，都有非常重要的作用。

在我国，RH阴性血型只占千分之三到四。RH阴性A型、B型、O型、AB型的比例是3：3：3：1。