定期检查孕妇以查看其子女患唐氏综合症和其他疾病的风险是否增加。 有人说：10唐筛9高危。 它是否正确？ 孕妇经常听说唐丝和非侵入性DNA 可以筛查唐氏综合症，哪一种比较准确，如何选择？ 让我们看一下每个问题。

什么是唐氏综合症

唐氏综合症是一种导致一定程度的智力残疾，独特的外表以及一些健康和发展挑战的疾病。 人体的每个细胞中都有23对染色体。 当婴儿出生时细胞中有多余的21号染色体时，就会发生唐氏综合症（唐氏综合症也称为“ 21三体性”）。 这导致每个人类细胞中共有47条染色体，而不是正常人类中的46条染色体。 多余的染色体可以是完整染色体或部分染色体。 额外的遗传物质会导致唐氏综合症儿童的许多特征，包括先天性心脏缺陷和某些可能的疾病。 这在受孕过程中是随机发生的。

唐氏综合症的产前检查

筛查测试：这些测试不能给您确切的答案，但是，如果您的宝宝患有唐氏综合症的风险增加，筛查结果将为您提供提示。 筛查测试不会损害母亲或胎儿。 人工受孕正面视频 这包括唐筛和非侵入性DNA。

诊断测试：这些测试非常准确，可以为您提供明确的答案。 根据筛查结果，通常向高危孕妇提供诊断检查。 诊断测试会增加流产的风险，因此并非所有女性都会接受。 羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样是诊断测试。

唐筛和非侵入性DNA

1。 检查时间

唐筛查在15-20周之间进行。 非侵入性DNA可以在12-24周内进行。

2。 检验方法

非侵入性DNA仅需要从准妈妈那里抽取医学血液。 收到样品后，将分析胎儿游离细胞DNA。 科学家分析了孕妇血液样本中蛋白质DNA与分子量染色体的比率。 我们知道，如果母亲希望孩子患有唐氏综合症，那么与第21号染色体有关的遗传物质所占的比例将会更高，因为该第三条染色体具有第三份拷贝。

3。 检查对象

可以测试无创DNA：唐氏综合症（21三体性），爱德华兹综合症（18三体性），帕托综合症（13三体性）。 该测试还可以查找由其他类型的染色体（X和Y）缺失和其他复制引起的其他情况。

4。 适用人群

如果您超过35岁，则有遗传病史或唐氏综合症高风险的孕妇需要进行非侵入性DNA测试。

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5， 精度不同

汤思的准确率只有70％，而无创DNA可以达到99％。 因此，有人说十种唐装的风险很高。 这个说法是不正确的，不一定是您的孩子是唐人的孩子。 相反，即使唐氏筛查的风险较低，也不能100％代表您的宝宝。 没有风险。 如果唐思思（Tang Sisi）具有高碱性风险，请制作非侵入性DNA。

总结一下

孕妇发现自己怀孕后，必须开始备案，然后定期进行身体检查。 这是一个健康婴儿的良好保证。

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